Kanserli çocuk Teddy, ABD'deki aşı denemesi için New York'a gidiyor

Galler'in Torfaen bölgesindeki Pontypool'dan Sarah Sloman, üç yaşındaki oğlu Teddy'yi ABD'de bir aşı denemesine götürmeye hazırlanıyor. Anne, bu denemenin aileye oğlunun geleceği için "bir umut ışığı" verdiğini söyledi.

Yaklaşık bir yıl önce doktorlar, Teddy'ye nadir ve agresif bir çocukluk kanseri türü olan yüksek riskli nöroblastom teşhisi konduktan sonra ailesine, hayat kurtarıcı ameliyatı atlatamayabileceği uyarısında bulunmuştu. Ancak son taramalar, aktif hastalık belirtisi görülmediğini ortaya koydu. Aile, tedavinin "son bölümü" olmasını umdukları süreç için gelecek ay New York'a uçmaya hazırlanıyor.

Sarah, "Ona tıp biliminin dünyada sunabileceği en iyi şansı verdik" dedi. Teddy'nin teşhis sürecinin "son derece zor" geçtiğini belirten anne, sık sık öngöremedikleri sorunlarla uğraşmak zorunda kaldıklarını anlattı. Kendisi çocuk hemşiresi olan Sarah, tıbbi bilgisinin hem "bir nimet hem de bir lanet" olduğunu daha önce dile getirmişti.

Aşı denemesi İngiltere'de bulunmuyor

Teddy'nin yakalandığı kanser türünün geri dönmesini önlemeyi amaçlayan deneysel bir tedavi artık Birleşik Krallık'ta mevcut değil. Bu nedenle aile, New York'taki aşı denemesine katılabilmek için 250 bin sterlin topladı.

Sarah, tarama sonuçlarını "bayram erken geldi" diye nitelendirdi. Aylarca Teddy'nin hastalığının nüksetmesinden korktuklarını, şimdi ise nihayet "bir sonraki adıma geçtiklerini" söyledi. Ancak annesi, tüm bu süreçleri zihinsel olarak yönetmek zorunda kaldıklarını, oysa "tek istediklerinin evde kalıp bir kez olsun aile olarak vakit geçirmek" olduğunu ekledi.

Galler hükümeti, kanser bakımını iyileştirmenin en üst öncelik olduğunu ve bunun insanlar için ne kadar önemli olduğunun "farkında olduklarını" açıkladı.

Teddy'ye teşhis, aylarca süren ve başlangıçta diş çıkarma, hastalık ve kabızlık olarak değerlendirilen belirtilerin ardından Temmuz 2025'te kondu. Yemeyi ve içmeyi bırakan, gündüz ve gece saatlerce uyuyan ve kusmaya başlayan Teddy'nin karnında bir kitle fark eden Sarah'ya ilk olarak "sadece dışkı" olduğu söylendi. Çocuk hâlâ iyi hissetmediği için Sarah onu Temmuz ayında Cwmbran'daki The Grange Hastanesi'ne götürdü. Çocuk değerlendirme biriminden sorumlu bir vekil doktor, bu belirtilerin Teddy için "normal olmadığını" belirterek tarama istedi ve kitlenin "aslında ciddi bir tümör" olduğu ortaya çıktı.

Uzun hastane süreci ve maddi zorluklar

Aile, Galler'deki Noah's Ark Çocuk Hastanesi'nde 10 ay geçirdi ve özel tedavi için Birmingham ile Londra'ya da gitmek zorunda kaldı. Teddy'nin tümörü o kadar büyüktü ki tüm karnını dolduruyor, organlarına baskı yapıyor ve yemek yemesini, hatta nefes almasını zorlaştırıyordu. Kanser kemik iliğine de yayılmıştı. Teddy artık besinini tamamen tüp yoluyla alıyor ve uzun süre yatakta kaldığı için üç kez yürümeyi yeniden öğrenmek zorunda kaldıktan sonra şimdi yemeyi ve içmeyi yeniden öğreniyor.

Aneurin Bevan sağlık kurulu, "çocukları ciddi şekilde hastayken, özellikle belirtiler karmaşık ve teşhisi zor olduğunda ebeveynler için bunun ne kadar sıkıntı verici olabileceğinin" farkında olduklarını belirtti. Kurul, aileyi endişelerini görüşmek üzere kendileriyle iletişime geçmeye davet etti.

Haziran ayında aile, Teddy'nin hastalığının nüksetmesini önleyebilecek difluoromethylornithine (DFMO) adlı idame ilacının, klinik denemenin ardından ilacın sahibi ABD merkezli şirket tarafından NHS'ten (Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Servisi) çekildiğini öğrendi. İlacı hâlihazırda alanların iki yıl devam etmesine izin verildi, ancak Teddy gibi yeni hastalar için ilaç mevcut değildi.

Arkadaşları 250 bin sterlin toplamak için bir kampanya başlattı ve hedefe 12 haftada ulaşıldı. Sarah, "bir milyon yılda bile başaramayız" diye düşündüğünü kabul etti. Bağış kampanyası daha sonra devam eden masraflara yardımcı olmak için 350 bin sterline çıkarıldı ve şu ana kadar 300 bin sterlinin üzerinde para toplandı.

Sarah, yaşadıklarına rağmen Teddy'yi neşeli bir "sosyal kelebek" olarak tanımladı ve oğlunun süreç boyunca olumlu kaldığını söyledi.